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技术文章 -> 国标GBT/214-2008煤的工业分析方法
国标GBT/214-2008煤的工业分析方法
 
   快速灰化法分析步骤
1、在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(1±0.1g)。将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上。
2、将马弗炉加热到850℃,打开炉门,将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中,先使第一排灰皿中的煤样灰化。待5~10min后煤样不再冒烟时,以每分钟不大于2cm的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部分(若煤样着火发生爆燃,试验应作废)。
3、关上炉门,在(815±10)℃温度下灼烧40min。
4、从炉中取出灰皿,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。
5、 进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g为止。以最后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分低于15.00%时,不必进行检查性灼烧。
结果的计算
Aad=m1/m×100
式中:
Aad——空气干燥煤样的灰分,单位为百分数(﹪);
m——称取的空气干燥煤样的质量,单位为克(g);
m1——灼烧后残留物的质量,单位为克(g)。
                            缓慢灰化法分析步骤
1、在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(1±0.1g);
2、 将灰皿送入炉温不超过100℃的马弗炉恒温区中,关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min。继续升温到(815±10℃),并在此温度下保持1h;
3、从炉中取出灰皿,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量;
4、进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g为止。以最后一次灼烧后的质量为计算依据。灰分低于15.00%时,不必进行检查性灼烧。
                            焦碳灰分的测定:
1、在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(0.5±0.05g)。将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上;
2、将灰皿送入温度为815±10℃的高温炉的炉门口,在10min内逐渐将其移入炉子的恒温区,关上炉门并使留有约15mm的缝隙,同时打开炉门上通气孔和烟囱,于815±10℃下灼烧30min。
灰分测定的精密度
 
灰分/%
重复性限Aad/%
再现性临界差Ad/%
﹤15.00
15.00~30.00
﹥30.00
0.20
0.30
0.50
0.30
0.50
0.70
                        挥发分的测定分析步骤
1、 在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖的瓷坩埚中,称取粒度小于0.2mm搅拌均匀的试样1±0.1g,然后轻轻振动坩埚,使煤样摊平,盖上盖,放在坩埚架上(褐煤和长焰煤应预先压饼,并切成约3mm的小快)。
2、将马弗炉预先加热至920℃左右。打开炉门,迅速将放有坩埚的架子送入恒温区,立即关上炉门并计时,准确加热7min。坩埚及架子放入后,要求炉温在3min内恢复至(900±10)℃,此后保持在(900±10)℃,否则此次试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内。
3、  从炉中取出坩埚,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。
结果的计算
Vad=m1/m×100-Mad
式中:
Vad——空气干燥煤样的挥发分,单位为百分数(﹪);
m——称取的空气干燥煤样的质量,单位为克(g);
m1——煤样加热后减少的质量,单位为克(g);
Mad——空气干燥煤样的水分,单位为百分数(﹪)。
固定碳的计算:
FCad=100-(Mad+ Aad+ Vad)
焦碳挥发分的测定
1、 在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖的瓷坩埚中,称取粒度小于0.2mm搅拌均匀的试样1±0.01g,然后轻轻振动坩埚,使煤样摊平,盖上盖,放在坩埚架上;
2、 将马弗炉预先加热至900℃左右。打开炉门,迅速将放有坩埚的架子送入恒温区,立即关上炉门并计时,准确加热7min。坩埚及架子放入后,要求炉温在3min内恢复至(900±10)℃,此后保持在(900±10)℃,否则此次试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内;
3、 从炉中取出坩埚,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称量。
挥发分测定的精密度
 
挥发分/%
重复性限Vad/%
再现性临界差Vd/%
﹤20.00
20.00~40.00
﹥40.00
0.30
0.50
0.80
0.50
1.00
1.50

编辑时间:2015-07-31

编辑者:测硫仪、定硫仪生产厂家技术部整理发布

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